Опубликовано 29.06.2026

Иммуномодулирующий и противовирусный потенциал Echinacea spp.

Изображение к исследованию

О.В. Сорокин1, кандидат медицинских наук,
А.С. Панова2,
М.А. Суботялов2, доктор медицинских наук, доцент

1ООО «ВедаГенетика», Новосибирск
2Новосибирский государственный педагогический университет

Растительные лекарственные средства (фитопрепараты), изготовленные из растений рода Echinacea, широко применяются при лечении и профилактике заболеваний верхних дыхательных путей, вызванных вирусами простуды и гриппа. Цель настоящей работы – оценить иммуномодулирующий и противовирусный потенциал эхинацеи. Авторами проведен систематический обзор литературы, согласно которому, из девяти существующих видов эхинацеи только Echinacea angustifolia, Echinacea pallida и Echinacea purpurea имеют схожие свойства в модуляции иммунной системы. Фармакологический эффект видов рода Echinacea связывают с 4 классами соединений: производными кофейной кислоты, полисахаридами, гликопротеинами и алкамидами. Согласно многочисленным экспериментальным (in vitro и in vivo) и клиническим данным, экстракты эхинацеи стимулируют выработку интерферонов и цитокинов, способствуют увеличению активности фагоцитов и NK-клеток, усиливают синтез иммуноглобулинов и обладают прямым противовирусным действием в отношении вирусов гриппа и простуды. Исследования показывают, что надземные части и корни эхинацеи обладают противовирусной активностью против вируса гриппа, вируса простого герпеса и коронавируса. Также установлено, что экстракты эхинацеи способны воздействовать на звенья противоопухолевого иммунитета. Научная литература, касающаяся эффективности препаратов эхинацеи в контексте заболеваний верхних дыхательных путей, достаточно противоречива, что обусловливает необходимость проведения дополнительных клинических испытаний с использованием конкретных стандартизованных лекарственных средств. Результаты проведенного обзорного исследования показали, что своевременное добавление эхинацеи в комплексную терапию острой респираторной вирусной инфекции может способствовать более быстрому выздоровлению и предупреждать развитие осложнений.

Ключевые слова: инфекционные заболевания, Echinacea, простуда, иммуномодулирующее действие, противовирусная активность, фитопрепараты.

Растительные лекарственные средства (фитопрепараты), изготовленные из растений рода Echinacea, широко применяются при лечении и профилактике заболеваний верхних дыхательных путей, вызванных вирусами простуды и гриппа. Эти растения веками использовались в Северной Америке и Европе во многих терапевтических целях [1].

Из девяти существующих видов эхинацеи только Echinacea angustifolia, E. pallida и E. purpurea имеют схожие свойства в модуляции иммунной системы. Эти виды богаты биологически активными метаболитами – содержат липофильные алкамиды, эфирные масла, фитостерины, смолы, полисахариды (гетероксиланы, арабинорамногалактаны), флавоноиды, оксикоричные (цикориевая, феруловая, кумаровая, кофейная) кислоты, дубильные вещества, сапонины, полиамины, эхинацин (амид полиненасыщенной кислоты), эхинолон (ненасыщенный кетоспирт), эхинакозид (гликозид, содержащий кофейную кислоту и пирокатехин), органические кислоты, смолы, фитостерины, а также микроэлементы [2].

Изучение биохимического состава эхинацеи показало, что фармакологический эффект может быть обусловлен 4 классами соединений: производными кофейной кислоты, полисахаридами, гликопротеинами и алкамидами. Из них только производные кофейной кислоты и алкамиды присутствуют в этанольных фармацевтических препаратах эхинацеи [3].

С точки зрения предотвращения заболеваний дыхательных путей вызывают интерес такие составляющие эхинацеи, как полисахариды и эхинакозид. Фракция полисахаридов различных видов эхинацеи является мощным активатором альтернативного пути системы комплемента (неспецифического защитного механизма) и цитокинов, способных вызывать активацию макрофагов. Эхинакозид также является слабым антибактериальным агентом [4].

В то время как водорастворимые полисахариды обладают иммуномодулирующими свойствами, липофильные алкамиды (изобутиламиды), типичные для E. angustifolia и E. purpurea, обладают мощным противовоспалительным действием. Следовательно, потребление препаратов, богатых изобутиламидом, может способствовать смягчению воспалительного ответа во время прогрессирующей инфекции, но при этом может не оказывать какого-либо иммуномодулирующего или профилактического действия, что обусловливает удаление алкамидов из экстрактов эхинацеи, предназначенных для использования исключительно в иммуностимулирующих целях [5].

Активные компоненты растения оказывают также антиоксидантное действие – способствуют снижению содержания маркеров перекисного окисления липидов (малонового диальдегида и диеновых конъюгатов), повышают содержание и активность показателей антиоксидантной защиты (супероксиддисмутазы, каталазы, церулоплазмина), а также глутатионовой системы в крови, слюне, печени, клетках миокарда, печени в условиях экспериментальной патологии и при различных заболеваниях [6]. Есть сообщения, свидетельствующие о том, что препараты эхинацеи имеют противомикробное, противовирусное, фунгицидное, гипогликемическое, гипохолестеринемическое, мембраностабилизирующее, противоопухолевое, противоаллергическое, спазмолитическое и регенерирующее свойства [7].

Заслуживает внимания препарат группы фитобиотиков – ИммуноБиотик, сочетающий в себе стандартизованный экстракт эхинацеи и полезные пробиотики для воздействия на микробиоту и иммунную систему кишечника с целью восстановления иммунитета.

Научная литература, касающаяся эффективности препаратов эхинацеи в контексте заболеваний верхних дыхательных путей, противоречива. В основе расхождения результатов исследований может лежать множество факторов: разница в используемых видах растений и точность их ботанической идентификации, тип изготовленного экстракта, способ экстракции и т.д. Кроме того, фитохимический профиль разных частей растения эхинацеи характеризуется наличием соединений, которые охватывают широкий диапазон полярностей и часто имеют противоположную, а не комплементарную биологическую активность [1].

Экспериментальные работы на животных

У животных эхинацея показала глубокое влияние на количество иммунных клеток, миграцию гранулоцитов, фагоцитоз макрофагов, цитотоксичность натуральных киллеров (NK-клеток), и производство цитокинов [8].

P. Morazzoni и соавт. (2005) в тестах in vitro, чтобы избежать неспецифических ответов иммунокомпетентных клеток, использовали бактериальный, не содержащий липополисахариды (LPS) экстракт E. angustifolia. Показано, что свободная от LPS E. angustifolia усиливает иммунные функции, на что указывают скорость пролиферации и продукция интерферона-γ (ИФНγ) в клеточных культурах мышиных Т-лимфоцитов, обработанных анти-CD3. При этом биомасса эхинацеи, не содержащая LPS, не имела прямого влияния на реакцию макрофагов [9]. Эти экспериментальные результаты показывают, что E. angustifolia может модулировать адаптивные иммунные ответы.

Z. Zhai и соавт. (2007) сравнили иммуномодулирующие свойства спиртовых экстрактов 3 видов эхинацеи E. angustifolia, E. pallida и E. purpurea. Предварительные исследования с использованием перорального введения экстрактов эхинацеи показали, что сухой порошок, как и спиртовой экстракт корня E. purpurea может стимулировать пролиферацию Т-клеток селезенки и цитотоксичность NK-клеток. Данное исследование не выявило различий между 3 группами экстрактов и контролем. Если сравнивать 3 группы эхинацеи отдельно от контроля, только группа E. pallida продемонстрировала значительное увеличение цитотоксичности NK-клеток [8].

Перорально вводимые спиртовые экстракты эхинацеи значительно снижали выработку фактора некроза опухоли-α (ФНОα) и интерлейкина (ИЛ) 1β, увеличивали продукцию ИЛ2, -4 и -10 в ConA-стимулированных спленоцитах (моноцитах, образующихся в ретикулярной ткани селезенки) [8].

Как алкамидсодержащие экстракты эхинацеи, так и очищенные алкамиды ингибируют продукцию провоспалительного ФНОα и оксида азота (NO) в клеточной линии активированных мышиных макрофагов [10].

Исследование S. Park и соавт. (2018) показало, что E. purpurea значительно нормализовала вызванное стрессом ограничение пролиферации спленоцитов и активность NK-клеток селезенки. Лечение эхинацеей значительно увеличило процент CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов в крови. Кроме того, эхинацея восстанавливала сывороточные уровни цитокинов, включая ИЛ6, -10 и -17, а также экспрессию мРНК этих цитокинов в селезенке [11].

Влияние Echinacea spp. на активность естественных киллеров

NK-клетки играют критическую роль в профилактике и лечении вирусных инфекций посредством процессов цитотоксичности и продукции цитокинов, таких как ИФНγ. Продемонстрировано, что эхинацея усиливает цитотоксическую функцию NK in vitro в лимфоцитах периферической крови человека, как у здоровых людей, так и у пациентов с синдромом хронической усталости или синдромом приобретенного иммунодефицита [8]. Результаты X. Gan и соавт. (2003) показывают, что экстракты E. purpurea увеличивают частоту конъюгатов NK-мишеней и активируют программирование для лизиса NK-клеток [12].

Влияние Echinacea spp. на баланс цитокинов

Экстракты эхинацеи in vitro стимулируют выработку ИЛ1, ФНОα и ИЛ6 [13, 14]. Некоторые данные свидетельствуют о том, что алкиламиды, входящие в состав лекарственных средств на основе E. purpurea и E. angustifolia, ингибируют экспрессию провоспалительного цитокина ФНОα [15].

Полисахарид арабиногалактана (75 кДа) из E. purpurea активировал макрофаги как in vitro, так и in vivo, вызывая дозозависимое высвобождение ФНОα и незначительное увеличение пролиферации T-клеток [13].

По данным многолетней работы D.S. Senchina и соавт., E. angustifolia и E. purpurea в свежем виде способны увеличивать продукцию противовоспалительного ИЛ10, а также ИЛ12. E. angustifolia, E. pallida и E. purpurea способствовали увеличению продукции провоспалительных цитокинов ФНОα и ИЛ1β. На продукцию ИЛ2 исследованные экстракты либо не оказывали значительного влияния, либо ингибировали его выработку [16].

B. Dapas и соавт. (2014) у 10 здоровых добровольцев оценивали иммуномодулирующее действие препарата из корня E. angustifolia. По результатам исследования [17], в лимфомоноцитах наблюдалась повышенная регуляция уровней мРНК цитокинов ИЛ2 и ИЛ8 и пониженная регуляция уровней мРНК ФНОα и ИЛ6.

Позднее тем же коллективом проведено исследование, в котором 10 добровольцев принимали однократно перорально капсулы, содержащие 10 мг липофильного экстракта E. angustifolia. Согласно результатам S. Dall’Acqua и соавт. (2015), препарат E. angustifolia оказывает иммуномодулирующее действие, снижая экспрессию генов и уровни белковых плазматических провоспалительных цитокинов ИЛ6, ФНОα и ИЛ8, и повышая экспрессию противовоспалительных молекул ИЛ10 [18].

T-клетки Jurkat, обработанные экстрактом E. purpurea, содержащим 80% полисахаридов, фенольные соединения, цинарин, цикорий и кафтаровые кислоты, но без алкиламидов, показали сильное дозозависимое усиление продукции ИЛ2 и ИФНγ в ответ на активацию форбол-12-миристат-13-ацетатом плюс иономицин (PMA + I) [19].

В исследовании на дендритных клетках, полученных из костного мозга и обработанных обогащенным полисахаридами экстрактом E. purpurea, наблюдалась активация макрофагов, увеличение синтеза ИЛ1β, -6, -12, ФНОα, NO, повышение фагоцитоза и внутриклеточной бактерицидной активности [20].

Исследования противовирусной активности Echinacea spp. in vitro

Исследования показали, что надземные части и корни эхинацеи обладают противовирусной активностью против вируса гриппа, вируса простого герпеса и коронавируса [21].

S. Pleschka и соавт. (2009) показали, что стандартизированный экстракт E. purpurea обладает мощной противовирусной активностью в отношении нескольких протестированных штаммов: человеческого Victoria (H3N2) и PR8 (H1N1), птичьего штамма KAN-1 (H5N1) и FPV (H7N7) и пандемического вируса S-OIV (H1N1), Ранее сообщалось, что при концентрации до 1,6 мг/мл экстракт E. purpurea не проявляет явных цитотоксических эффектов против инфицированных вирусом клеток [22]. Позднее данным коллективом исследователей показано, что экстракт E. purpurea в дозировке 1,6 мкг/мл способен инактивировать >99% инфекционной способности вируса. Однако для ингибирующего эффекта требовался прямой контакт между вирусом и E. purpurea, что свидетельствует о проявлении противовирусного эффекта на ранней стадии заболевания. Анализы гемагглютинации показали, что E. purpurea блокирует проникновение обработанного вируса в клетки [23].

Инфицированные риновирусом эпителиальные клетки бронхов и легких человека использовались для изучения влияния экстрактов E. purpurea на экспрессию клеточных генов и секрецию цитокинов и хемокинов. Риновирусы стимулировали секрецию многих цитокинов, включая провоспалительные ИЛ1, -6, -8 и ФНОα, которые, как известно, совместно участвуют во многих симптомах, общих для респираторных инфекций, таких как чихание, лихорадка, боль в горле, выделения из носа и воспаление в различных тканях дыхательных путей. Препарат эхинацеи полностью ингибировал индуцированную риновирусом секрецию ИЛ6 и ИЛ8 в этих клетках [24]. Другие вирусы, включая вирус простого герпеса 1 (ВПГ-1), вирус гриппа А, аденовирусы типа 3 и 11 и респираторно-синцитиальный вирус, стимулировали секрецию провоспалительных цитокинов, и в каждом случае стимуляция была ингибирована эхинацеей [25].

Важно, чтобы модели клеточных культур, используемые для оценки антиинфекционных агентов, максимально отражали условия in vivo. С этой целью разработана трехмерная органотипическая модель эпителиальной ткани дыхательных путей человека. Оценка влияния риновирусной инфекции и экстракта эхинацеи на различные параметры целостности ткани и индукции цитокинов показала отсутствие каких-либо признаков репликации вируса, хотя инфицированные вирусом ткани секретировали значительные количества провоспалительных цитокинов ИЛ6 и ИЛ8, однако этот ответ был обращен эхинацеей [26].

Клинические исследования противовирусной активности Echinacea spp.

Клинические исследования показали противоречивые результаты относительно влияния эхинацеи на уменьшение и продолжительность симптомов, связанных с простудой, гриппом и другими острыми респираторными инфекциями.

По результатам 5 плацебоконтролируемых рандомизированных исследований D. Melchart и соавт. (1995), у 134 здоровых добровольцев наблюдалось увеличение фагоцитарной активности полиморфноядерных нейтрофильных гранулоцитов (PNG) после приема препаратов, содержащих экстракты эхинацеи [27].

В плацебоконтролируемом рандомизированном слепом исследовании 80 взрослых принимали экстракт E. purpurea или плацебо при появлении симптомов простуды. Средняя продолжительность заболевания составила 6 дней в группе с эхинацеей и 9 дней – в группе плацебо [28].

Согласно исследованию В. Юркштене и А. Кондротас (2003), применение препарата эхинацеи способствует досто- и В-лимфоцитов, T-хелперов, индекса CD4+/CD8+ [29].

В рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании у взрослых людей изучалось влияние компонентов эхинацеи (0,25 мг/мл алкамидов, 2,5 мг/мл цикориевой кислоты и 25 мг/мл полисахаридов = 1 единица) или плацебо на симптомы простуды в течение 7 дней. При дозировке 10 единиц в первый день и 4 единицы – в последующие дни симптомы простуды в группе, принимающей эхинацею, были на 23,1% ниже в сравнении с плацебо. Таким образом, включение E. purpurea в раннюю терапию острой респираторной вирусной инфекции способствует более легкому течению заболевания [30].

В плацебоконтролируемом исследовании с участием 150 взрослых при дозировке эхинацеи в 8 единиц по 5 мл в первый день и 3 единицы в сутки в последующие 7 дней наблюдалось снижение суточных оценок симптомов и увеличение общего количества лейкоцитов, моноцитов, нейтрофилов и NK-клеток в группе эхинацеи по сравнению с плацебо [31].

Метаанализ оценки влияния эхинацеи на частоту и продолжительность простуды в рандомизированных плацебоконтролируемых исследованиях показал, что эхинацея снижает вероятность развития простуды более чем на 50%, а также уменьшает продолжительность заболевания на 1–4 дня [32].

F. Di Pierro и соавт. (2012) провели исследование 38 взрослых, пораженных респираторными заболеваниями, с использованием препаратов, полученных из корня E. angustifolia, в сочетании с вакцинотерапией. Результаты приема препаратов E. angustifolia были схожи с таковыми при сочетанном применении экстракта эхинацеи и вакцинотерапии, и оба эти варианта показывали лучшие результаты, чем одна лишь вакцинация. Параметры выработки антител в группе принимавших только эхинацею хотя и находились в пределах нормы, показали заметное увеличение иммуноглобулина (Ig) G, что свидетельствует о повышенном иммунном ответе [5].

Действие эхинацеи было исследовано K. Rauš и соавт. (2015) у 473 пациентов. По результатам исследования экстракт эхинацеи признан столь же эффективным, как и противовирусные препараты при раннем лечении клинически диагностированных и вирусологически подтвержденных инфекций вируса гриппа со сниженным риском осложнений [33].

Однако в некоторых исследованиях не выявлено статистически значимого улучшения симптомов простуды при приеме эхинацеи. Например, в плацебоконтролируемом исследовании 128 взрослых, которые принимали по 100 мг E. purpurea или плацебо 3 раза в день до исчезновения симптомов простуды, статистической разницы между двумя группами не выявлено [34]. Результаты исследования с участием 437 добровольцев показали, что экстракт корня E. angustifolia не оказывает статистически значимого влияния на уровень инфекции риновирусом или тяжесть симптомов [35]. Рандомизированное контролируемое исследование с участием 719 пациентов в возрасте от 12 до 80 лет показало, что продолжительность и тяжесть заболевания не были статистически значимыми при приеме эхинацеи по сравнению с плацебо [36].

Кокрановский обзор рандомизированных контролируемых исследований также показал отсутствие различий в выраженности симптомов, продолжительности и степени тяжести заболевания по сравнению с плацебо, однако метаанализ профилактических исследований показал, что препараты эхинацеи могут быть связаны с небольшим снижением заболеваемости простудой [37]. В связи с этим препараты на основе эхинацеи могут быть эффективны на ранних стадиях развития респираторных заболеваний.

Поскольку свойства эхинацеи до конца не изучены и продолжаются научные исследования того, какое из действующих веществ, входящих в ее состав, является более эффективным, производители лекарственных средств создают совершенно разные экстракты эхинацеи (на основе гидроксикоричных кислот, инулина, полисахариодов, фенилпропаноидов, лектинов), что может влиять на эффективность препаратов. Можно рекомендовать использовать препараты, в состав которых входит растение целиком, например, Эхинацея П. Благодаря технологии криообработки при производстве данного препарата используется цельная эхинацея, то есть действующие вещества в препарате присутствуют в том же соотношении, что и в растении. Препарат создается из эхинацеи, культивируемой на территории России.

Заключение

Таким образом, в многочисленных экспериментальных и клинических исследованиях показано, что экстракты эхинацеи стимулируют выработку ИФН и цитокинов, способствуют увеличению активности фагоцитов и NK-клеток, усиливают синтез Ig и обладают прямым противовирусным действием в отношении вирусов гриппа и простуды. Также установлено, что экстракты эхинацеи способны воздействовать на звенья противоопухолевого иммунитета. Противоречивость результатов исследований обусловливает необходимость проведения дополнительных клинических испытаний с использованием конкретных стандартизованных лекарственных средств. Своевременное добавление эхинацеи в комплексную терапию острой респираторной вирусной инфекции может способствовать более быстрому выздоровлению и предупреждать развитие осложнений.

Литература

  1. McCann D.A., Solco A., Liu Y. et al. Cytokine- And Interferon-Modulating Properties of Echinacea Spp. Root Tinctures Stored at -20 Degrees C for 2 Years. J Interferon Cytokine Res. 2007; 27 (5): 425–36. DOI: 10.1089/jir.2006.0104
  2. Самородов В.Н., Поспелов С.В., Моисеева Г.Ф. и др. Фитохимический состав представителей рода эхинацея (Echinacea Moench.) и его фармакологические свойства. Хим.-фарм. журн. 1996; 30 (4): 32–7.
  3. Сидельников Н.И., Осипов В.И., Сидельников А.Н. и др. Фармакологически активные алкамиды в сырье эхинацеи пурпурной. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2015; 8: 3–8.
  4. Плоскирева А.А. Возможности применения растительных лекарственных средств при острых респираторных инфекциях у детей. Практика педиатра. 2014; 1: 22–4.
  5. Di Pierro F., Rapacioli G., Ferrara T. et al. Use of a Standardized Extract From Echinacea Angustifolia (Polinacea) for the Prevention of Respiratory Tract Infections. Altern Med Rev. 2012; 17 (1): 36–41. URL: http://archive.foundationalmedicinereview.com/publications/17/1/36.pdf
  6. Царев С.В. Эффективность Иммунала как неспецифического иммуностимулятора. Российский медицинский журнал. 2003; 11 (16): 950–3
  7. Foster S. Echinacea Natures immune Enchancer Rochester. Vermount, 1990; 150 p.
  8. Zhai Z., Liu Y., Wu L. et al. Enhancement of Innate and Adaptive Immune Functions by Multiple Echinacea Species. J Med Food. 2007; 10 (3): 423–34. DOI: 10.1089/jmf.2006.257
  9. Morazzoni P., Cristoni A., Di Pierro F. et al. In Vitro and In Vivo Immune Stimulating Effects of a New Standardized Echinacea Angustifolia Root Extract (Polinacea). Fitoterapia. 2005; 76 (5): 401–11. DOI: 10.1016/j.fitote.2005.02.001
  10. Matthias A., Banbury L., Bone K.M. et al. Echinacea Alkylamides Modulate Induced Immune Responses in T-cells. Fitoterapia. 2008; 79 (1): 53–8. DOI: 10.1016/j.fitote.2007.07.012
  11. Park S., Lee M., Jung S. et al. Echinacea purpurea Protects Against Restraint Stress-Induced Immunosuppression in BALB/c Mice. J Med Food. 2018; 21 (3): 261–8. DOI: 10.1089/jmf.2017.4073
  12. Gan X., Zhang L., Heber D. et al. Mechanism of Activation of Human Peripheral Blood NK Cells at the Single Cell Level by Echinacea Water Soluble Extracts: Recruitment of Lymphocyte-Target Conjugates and Killer Cells and Activation of Programming for Lysis. Int Immunopharmacol. 2003; 3 (6): 811–24. DOI: 10.1016/S1567-5769(02)00298-9
  13. Bauer R., Wagner H. Echinacea species as potential immunostimulatory drugs. Econ Med Plant Res. 1991; 5: 253–321.
  14. Козлов В.А., Савченко А.А., Кудрявцев И.В. и др. Клиническая иммунология. Красноярск: Поликор, 2020; 386 с. DOI: 10.17513/np.438
  15. Catanzaro M., Corsini E., Rosini M. et al. Immunomodulators Inspired by Nature: A Review on Curcumin and Echinacea. Molecules. 2018; 23 (11): 2778. DOI: 10.3390/molecules23112778
  16. Senchina D.S., Wu L., Flinn G.N. et al. Year-and-a-half Old, Dried Echinacea Roots Retain Cytokine-Modulating Capabilities in an in Vitro Human Older Adult Model of Influenza Vaccination. Planta Med. 2006; 72 (13): 1207–15. DOI: 10.1055/s-2006-947254
  17. Dapas B., Dall’Acqua S., Bulla R. et al. Immunomodulation Mediated by a Herbal Syrup Containing a Standardized Echinacea Root Extract: A Pilot Study in Healthy Human Subjects on Cytokine Gene Expression. Phytomedicine. 2014; 21 (11): 1406–10. DOI: 10.1016/j.phymed.2014.04.034
  18. Dall’Acqua S., Perissutti B., Grabnar I. et al. Pharmacokinetics and Immunomodulatory Effect of Lipophilic Echinacea Extract Formulated in Softgel Capsules. Eur J Pharm Biopharm. 2015; 97 (Pt. A): 8–14. DOI: 10.1016/j.ejpb.2015.09.021
  19. Fonseca F.N., Papanicolaou G., Lin H. et al. Echinacea purpurea (L.) Moench modulates human T-cell cytokine response. Int Immunopharmacol. 2014; 19: 94–102. DOI: 10.1016/j.intimp.2013.12.019
  20. Fu A., Wang Y., Wu Y. et al. Echinacea purpurea extract polarizes M1 macrophages in murine bone marrow-derived macrophages through the activation of JNK. J Cell Biochem. 2017; 118: 2664–71. DOI: 10.1002/jcb.25875
  21. Hudson J., Vimalanathan S., Kang L. et al. Characterization of antiviral activities in Echinacea root preparations. Pharmac Biol. 2005; 43: 790–6. DOI: 10.1080/13880200500408491
  22. Sharma M., Vohra S., Arnason J.T. et al. Echinacea Extracts Contain Significant and Selective Activities Against Human Pathogenic Bacteria. Pharmac Biol. 2008; 46: 111–6. DOI: 10.1080/13880200701734919
  23. Pleschka S., Stein M., Schoop R. et al. Anti-viral properties and mode of action of standardized Echinacea purpurea extract against highly pathogenic avian Influenza virus (H5N1, H7N7) and swine-origin H1N1 (S-OIV). Virol J. 2009; 6: 97. DOI: 10.1186/1743-422X-6-197
  24. Sharma M., Schoop R., Hudson J.B. Echinacea as an antiinflammatory agent: the influence of physiologically relevant parameters. Phytother Res. 2009; 23 (6): 863–7. DOI: 10.1002/ptr.2714
  25. Vimalanathan S., Arnason J.T., Hudson J.B. Anti-inflammatory activities of Echinacea extracts do not correlate with traditional marker components. Pharmac Biol. 2009; 47: 430–5. DOI: 10.1080/13880200902800204
  26. Sharma M., Schoop R., Hudson J.B. The efficacy of Echinacea in a 3-D tissue model of human airway epithelium. Phytother Res. 2010; 24 (6): 900–4. DOI: 10.1002/ptr.3051
  27. Melchart D., Linde K., Worku F., et al. Results of Five Randomized Studies on the Immunomodulatory Activity of Preparations of Echinacea. J Altern Complement Med. 1995; 1 (2): 145–60. DOI: 10.1089/acm.1995.1.145
  28. Schulten B., Bulitta M., Ballering-Brühl B. et al. Efficacy of Echinacea purpurea in patients with a common cold. A placebo-controlled, randomised, double-blind clinical trial. Arzneimittelforschung. 2001; 51 (7): 563–8. DOI: 10.1055/s-0031-1300080
  29. Юркштене В., Кондротас А. Активность неспецифического иммуностимулятора эхинацеи пурпурной при различных путях введения. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2003; 1: 24–7.
  30. Goel V., Lovlin R., Barton R. et al. Efficacy of a standardized Echinacea preparation (Echinilin) for the treatment of the common cold: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Clin Pharm Ther. 2004; 29: 75–83. DOI: 10.1111/j.1365-2710.2003.00542.x
  31. Goel V., Lovlin R., Chang C. et al. A proprietary extract from the Echinacea plant (Echinacea purpurea) enhances systemic immune response during a common cold. Phytother Res. 2005; 19: 689–94. DOI: 10.1002/ptr.1733
  32. Schoop R., Klein P., Suter A. et al. Echinacea in the prevention of induced rhinovirus colds: a meta-analysis. Clin Ther. 2006; 28 (2): 174–83. DOI: 10.1016/j.clinthera.2006.02.001
  33. Rauš K., Pleschka S., Klein P. et al. Effect of an Echinacea-Based Hot Drink Versus Oseltamivir in Influenza Treatment: A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Multicenter, Noninferiority Clinical Trial. Curr Ther Res Clin Exp. 2015; 77: 66–72. DOI: 10.1016/j.curtheres.2015.04.001
  34. Yale S.H., Liu K. Echinacea purpurea therapy for the treatment of the common cold: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Arch Intern Med. 2004; 164: 1237–41. DOI: 10.1001/archinte.164.11.1237
  35. Turner R.B., Bauer R., Woelkart K. et al. An evaluation of Echinacea angustifolia in experimental rhinovirus infections. N Engl J Med. 2005; 353 (4): 341–8. DOI: 10.1056/NEJMoa044441
  36. Barrett B., Brown R., Rakel D. et al. Echinacea for treating the common cold: A randomized controlled trial. Ann Intern Med. 2010; 153 (12): 769–77. DOI: 10.7326/0003-4819-153-12-201012210-00003
  37. Karsch-Völk M., Barrett B., Kiefer D. et al. Echinacea for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2014; 2: CD000530. DOI: 10.1002 / 14651858.CD000530.pub3